France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires bailleul sa - nitrate d'éconazole 1 g - crème - 1 g - pour 100 g > nitrate d'éconazole 1 g - derives imidazole antifongique local - classe pharmacothérapeutique : derives imidazole antifongique local, code atc : d01ac03.ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés. ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).candidoses :· traitement des mycoses des plis non macérés : intertrigo génital, sous-mammaire, inter-digital, etc.· traitement d'appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.dermatophyties :· traitement :o dermatophyties de la peau glabre,o intertrigos génitaux et cruraux non macérées,· traitement d'appoint des teignes. un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.erythrasma

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires bailleul - nitrate d'éconazole - solution - 1 g - composition pour 100 g > nitrate d'éconazole : 1 g - le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents contre la dermatite, à l'exclusion des corticostéroïdes - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - staquis est indiqué pour le traitement de légère à modérée de la dermatite atopique chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de 2 ans ≤ 40% de la surface corporelle (bsa) affectés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stallergènes s.a. - allergènes dermatophagoides farinae 50 ir (comprimé 100 ir); allergènes dermatophagoides pteronyssinus 50 ir (comprimé 100 ir); allergènes dermatophagoides farinae 150 ir (comprimé 300 ir); allergènes dermatophagoides pteronyssinus 150 ir (comprimé 300 ir) - comprimé sublingual - 100 ir - 300 ir - allergènes dermatophagoides farinae 50 ir; allergènes dermatophagoides pteronyssinus 50 ir; allergènes dermatophagoides farinae 150 ir; allergènes dermatophagoides pteronyssinus 150 ir - house dust mites

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.